5月27日至31日，药学院组织2021级全体学生赴中国药科大学GMP实训中心进行为期一周的GMP实训。本次实训由6位教师带队，参加学生数179人，是历年参加实训人数最多的一届。

药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范，旨在最大限度降低药品生产过程中的各种风险，确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品。中国药科大学GMP实训中心是目前国内最大的GMP实训中心，硬件设施已达到国际先进水平，拥有固体制剂（片剂、胶囊剂等）、注射剂（小容量注射剂、塑瓶输液剂、软袋输液剂及冻干粉针剂等）、生物制药、化药合成、中药提取及公用工程（制药用水及空气净化等）等多条生产线，为实践教学提供了优质的生产模拟环境。

实习期间，同学们被分为八个小组在不同车间进行交叉实训，认真学习了固体制剂车间、注射剂车间、冻干粉针车间等相关实操知识，对制药工艺流程有了更加深入地了解。在实习老师的指导下，同学们积极动手操作，认真了解设备构造及车间布局，踊跃回答提问，展现了药学院学生勤奋好学的良好风貌。

通过GMP实训，同学们对药品生产质量管理规范有了更深层的认识，从实践应用角度丰富了药品生产、药品质量检验、药事管理等方面的药学理论知识，熟悉了药品车间的生产工艺和各个岗位的标准操作规程（SOP），提高了药品安全生产意识和责任意识，锻炼了同学们的职业素养，为将来从事于药品生产岗位相关工作奠定良好的基础。